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  • 激光產品FDA認證哪里可以做,如何申請激光產品FDA 美國FDA認證 激光類FDA

激光產品FDA認證哪里可以做,如何申請激光產品FDA 美國FDA認證 激光類FDA

產品報價:詢價

更新時間:2020/5/23 17:13:38

地:廣東

牌:CFDA

號:FDA認證

廠商性質: 生產型,服務型,

公司名稱: 深圳市歐華檢測技術有限公司

產品關鍵詞: 坐便器FDA   拐杖FDA   輪椅FDA   背帶FDA認證   FDA認證  

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莫忠玉 : (13570818192) (13570818192)

(聯系我時,請說明是在來寶網上看到的,謝謝?。?/b>


激光產品FDA認證哪里可以做,如何申請激光產品FDA 美國FDA認證 激光類FDA

美國FDA(Food and Drug Admistraton簡稱FDA)即美國食品藥品管理

局,隸屬于美國衛生教育福利部,有人說相當于中國的國家藥品監督管

理局,其實是不確切的。準確地說,美國FDA是相當于我國的衛生部(負

責保健食品的審批)和國家藥品監督管理局(負責藥品的審批)兩個行

業管理機構。它負責美國全國藥品、食品、生物制品、化妝品、獸藥、

醫療器械以及診斷用品等的管理并致力于保護、促進和提高國民的健康

,確保美國市場上銷售的食品、藥品、化妝品和醫療器具對人體的安全

性、有效性。FDA下設藥品局、食品局、獸藥局、放射衛生局、生物制品

局、醫療器械及診斷用品局和國家毒理研究中心、區域工作管理機構,

即6個局(有的刊物也稱6個中心),一個中心和一個區域管理機構。

 FDA法規管理的產品列舉如下:
醫療產品
—X射線診斷類醫療產品(一般用途,熒光X射線、CT等) 
—手術類及其它激光設備和有激光單元的設備 
—特殊用途的激光產品(包括顯示、觀察和醫用) 
—紫外線治療設備(醫療用紫外線燈和產品) 
—非物理治療和診斷的其它醫用超聲設備 
—微波透熱治療和微波血液加熱器 
—超聲物理治療設備
有電離輻射的電子產品
—CRT顯示方式的電視機和視頻顯示器
有非電離輻射的電子產品
—微波爐 
—太陽燈和太陽燈產品(太陽床) 
—蜂窩式移動電話 
—激光產品:包括激光筆,激光演示,激光顯示,含有激光單元的產品

(CD播放機,DVD,CD-ROM,激光打印機等) 安全防護和救護產品 
—有防護外殼的X射線設備(例如X射線檢查系統,X射線成像系統,X射

線安全檢查系統,X射線行李檢查系統)
工業和科研產品 
—激光工具和激光儀器 
—非醫療診斷用X射線設備 
—射頻和微波產品(非微波爐) 
—非診斷和治療用的超聲產品 
FDA對食品藥品和設備實行兩類管理,即:批準(Approved)和通告

(notification)

醫療產品管理分類
I級——這類產品對使用者產生的危險不大,設計上通常也比II級和III

級簡單,如灌腸劑。 47%的醫療產品屬于這一級,其中的95%不需要法規

管理。
II級——多數的醫療產品屬于II級,屬于II級的產品占43%,例如電動輪

椅、孕婦用品。
III級——這一級別的產品通常用來維持或支持人的生命,使用中會對人

造成潛在的危害或傷害。例如:置入式心臟起博器,豐乳填充物等,有

10%的醫療產品屬于III級。 對于I類產品,其中的95%屬于免除管理的醫

療設備,產品在投放市場前不要求辦理通告(notification)或許可證

(clearance)手續。但是要求制造商在FDA進行機構登記,并列出其主

要產品。這類管理的產品例如人工聽診器,水銀體溫表,坐便器等。
國外認證FDA(美國)
釋放輻射(非核能)電子產品FDA認證介紹激光產品FDA認證哪里可以做,如何申請激光產品FDA 美國FDA認證 激光類FDA

多數進口出商知道FDA為美國管理食品、藥品、化妝品、醫療器材的主管

機關,但有時很多人卻疏忽了釋放輻射電子產品(radiation emitting

product)亦為該署規范產品之一。FDA規范f釋放輻射電子產品之法源為

「聯邦食物、藥品與化妝品法」第五篇第531-542條(FEDERAL FOOD

DRUG AND COSMETIC ACT,簡稱為FD&C)。所謂的釋放輻射之電子產品,

包括電視天線與屏幕、微波爐、診斷用X光設備及使用X光或激光相關產

品(如光驅及激光指示器(laser pointer))等。多數釋放輻射電子產品

并不會認定為醫療器材,惟若制造或經銷商宣稱該產品有醫療功能時,

該產品并須符合FDA有關醫療器材之規范。國會立法規范釋放輻射之電子

產品主要理由在于防止消費者因使用該類產品對健康造成之影響。

以激光相關產品為例,我國出口主力產品光驅便需要符合FDA之規范,另

外含光驅之產品亦在規范之列,如筆記本計算機。以光驅而言,FDA依據

其輻射量大小分為四類,一般消費者使用之光驅所含激光多屬于危險性

較低的第一類(class 1)。第一類光驅銷美前,業者必須符合FDA以下規

定:

1、自我符合宣示表;

2、產品登記;

3、測試標準;

4、產品報告(Product Reports);

5、年度報告(Annual Reports);

年度報告應于每年九月一日郵寄至FDA,如未定期更新,產品通關時將被

海關扣留。如果業者因疏忽未及時郵寄該報告而造成產品被扣留,美海

關可接受業者補寄相關資料后予以通關。

6、測試紀錄;

7、相關紀錄;

8、警示標志規定;

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