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BAPTA, AM 鈣離子螯合劑 產品信息  50404ES25
BAPTA, AM 鈣離子螯合劑 產品信息  50404ES25
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BAPTA, AM 鈣離子螯合劑 產品信息 50404ES25

產品報價:1548元

更新時間:2020/5/27 15:12:28

地:上海

牌:翊圣生物

號:50404ES25

廠商性質: 生產型,貿易型,服務型,

公司名稱: 上海翊圣生物科技有限公司

產品關鍵詞: 鈣離子螯合劑   BAPTA   BAPTA-AM   鈣離子  

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BAPTA, AM 鈣離子螯合劑

產品信息

產品名稱

產品編號

規格

價格(元)

BAPTA, AM 鈣離子螯合劑

50404ES25

25 mg

1548.00

產品描述

BAPTA是一種鈣選擇性螯合劑,對Ca2+的選擇性比Mg2+100倍以上。它基本的螯合單位和EDTA類似,只是兩個脂肪氮被芳香氮所替代。因此,BAPTA在生理pH下不會被質子化。BAPTApKa35.47,pKa46.36。這個特點顯示了去質子化的步驟并不包含在Ca的螯合步驟中。由于不受質子的干擾,它的螯合率比EGTA要高很多。BAPTA-AMBAPTA的乙酰甲酯衍生物,通過AM法,能被輕易負載到細胞中。BAPTA-AM對于細胞內鈣離子的監控是非常有用的。

產品性質

英文名稱English Synonym

BAPTA-AM;BAPTA, AM

化學名稱Chemcial Synonym

O,O'-Bis(2-aminophenyl)ethyleneglycol-N,N,N',N'-tetraacetic acid, tetraacetoxymethyl ester

CAS號(CAS NO.

126150-97-8

分子式(Formula

C34H40N2O18 

分子量(Molecular Weight

764.68

外觀(Appearance

白色粉末

純度(Purity

≥98%

溶解性(Solubility

DMSO20mg/mL;DMF20mg/mL

結構式(Structure

1582551035(1).jpg

運輸和保存方法

常溫運輸,粉末-20 oC干燥保存,有效期2年。儲存液保存于-20 oC,有效期12個月。

注意事項

1)為了您的安全和健康,請穿實驗服并戴一次性手套操作。

2)粉末溶解前請先短暫離心,以保證產品全在管底。

3)本產品僅用于科研用途,禁止用于人身上。
4)配置的工作液濃度,建議現配現用,當天使用。
使用濃度

BAPTA, AM具體使用濃度請參考相關文獻,并根據自身實驗條件(如實驗目的,細胞種類,培養特性等)進行摸索和優化。

相關實驗(數據來自于公開發表的文獻,僅供參考)

)體實驗

向小鼠皮質培養基中加入適量BAPTA-AM,孵育大約一個星期后,發現BAPTA-AM通過脂肪氧合酶介導的自由基誘導延遲壞死。[1] 初此之外,用適量的BAPTA-AM 孵育HEK 293細胞一段時間,與對照相比,發現hERG、hKv1.3hKv1.5表達水平大大降低,IC50分別1.3、1.45 1.23 μM。表明BAPTA-AM阻滯hERG,hKv1.3 hKv1.5通道。[2]

(二)體內實驗

BDL大鼠體內,通過腹腔注射適量的BAPTA-AM,注射量大約為6 mg/kg。一段時間后檢測發現BAPTA-AM廢除UDCA-TUDCA誘導的Ca2+水平或Ca2+依賴性PKC-α磷酸化的增加,并抵消UDCA TUDCA對膽道迷走神經切斷術誘發的傷害產生的細胞保護作用。[3]

參考文獻

[1]1Wie MB, et al. BAPTA/AM, an intracellular calcium chelator, induces delayed necrosis by lipoxygenase-mediated free radicals in mouse cortical cultures.Prog Neuropsychopharmacol Biol Psychiatry. 2001,25(8):1641-1659.                             [2]1Tang Q, et al. The membrane permeable calcium chelator BAPTA-AM directly blocks human ether a-go-go-related gene potassium channels stably expressed in HEK 293 cells.Biochem Pharmacol. 2007, 74(11), 1596-1607.                             [3]1Marzioni M, et al. Ca2+-dependent cytoprotective effects of ursodeoxycholic and tauroursodeoxycholic acid on the biliary epithelium in a rat model of cholestasis and loss of bile ducts.Am J Pathol. 2006, 168(2), 398-409.

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50403ES03

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HB200219

 

 

 

 


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